Ceci est un exemple classique de la génétique mendélienne! Voici comment nous pouvons le décomposer:
* homozygote: Cela signifie que le chat a deux allèles identiques (versions d'un gène) pour la couleur de la fourrure. Comme il est homozygote pour la fourrure noire, nous pouvons représenter son génotype comme "BB".
* hétérozygote: Un chat avec un allèle pour la fourrure noire et un pour la fourrure blanc serait hétérozygote.
* allèles: Utilisons "B" pour l'allèle de fourrure noire et "W" pour l'allèle de fourrure blanche.
la croix:
* parent 1: BB (fourrure noire)
* parent 2: Ww (fourrure blanche)
Génotypes de progéniture possibles:
Lorsque nous traversons ces parents, chaque parent contribue un allèle à sa progéniture:
* bw (Toutes les descendants auront ce génotype)
Phénotypes de progéniture possibles:
* fourrure noire: Étant donné que l'allèle de fourrure noire (b) est dominant, toute la progéniture aura une fourrure noire, même s'ils portent l'allèle de fourrure blanc récessif (W).
en résumé:
Lorsqu'un chat homozygote pour la fourrure noire est croisé avec un chat homozygote pour la fourrure blanche, toute la progéniture héritera d'un allèle de fourrure noir (B) et d'un allèle de fourrure blanche (W), résultant en un génotype de BW et un phénotype de fourrure noire.