Le risque qu'un bébé diabétique naisse de parents hétérozygotes normaux est de 1 sur 4, soit 25 %.
Le diabète est une maladie génétique, c'est-à-dire qu'elle se transmet des parents aux enfants par l'intermédiaire des gènes. Dans le cas du diabète de type 2, qui est le type de diabète le plus courant, la maladie est causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.
Si les deux parents sont hétérozygotes normaux pour le diabète, cela signifie qu’ils portent chacun une copie du gène du diabète et une copie du gène normal. Lorsque ces parents ont des enfants, il y a une chance sur quatre que chaque enfant hérite de deux copies du gène du diabète et développe la maladie. Il existe également une chance sur quatre que chaque enfant hérite de deux copies du gène normal et soit totalement indemne de la maladie. Les deux autres résultats possibles sont qu'un enfant hérite d'une copie du gène du diabète et d'une copie du gène normal (ce qui en fait un porteur de la maladie, mais ne la développe pas réellement), ou qu'un enfant hérite d'une copie du gène normal. gène du diabète et une copie d’un gène différent qui les protège du développement de la maladie.
Il est important de noter que la chance d’avoir un bébé diabétique n’est qu’une chance. Ce n'est pas une certitude. Même si les deux parents sont hétérozygotes normaux pour le diabète, il y a toujours 3 chances sur 4 que leurs enfants ne développent pas la maladie.