Romance , l'antiquité et la tradition font partie intégrante de l'héritage de la race arabe . Les Arabes possèdent des qualités uniques qui les distinguent des autres races de chevaux - leur incroyable beauté , l'endurance et une intense affection et fidélité à leurs propriétaires . Malheureusement , les Arabes , tout comme toutes les races sont sensibles à la maladie . Il ya quatre maladies génétiques , qui , lorsque les deux parents transmettent le gène pour le poulain , sont mortelles . Une maladie génétique cinquième syndrome épilepsie juvénile est invalidante si elle n'est pas traitée . Déficit immunitaire combiné sévère ( DICS )
déficit immunitaire combiné sévère ( DICS ) est une maladie héréditaire mortelle de chevaux arabes qui se caractérise par une carence en B et les lymphocytes T . Ces cellules spécialisées sont essentielles pour le système immunitaire. Poulains touchés sont très sensibles aux infections telles que la pneumonie de l'adénovirus et succomber une fois infecté rapidement . Le diagnostic est fait par un échantillon de sang révélant un taux de lymphocytes de moins de 1 000 par ml .
Cérébelleuse abiotrophy ( CA )
développement neurologique incomplète du cervelet , du cervelet abiotrophy ( CA ) , est une maladie rare qui se produit presque exclusivement chez les chevaux d'ascendance arabe . Il tend à se produire chez les poulains de lignées pures . La maladie est caractérisée par une diminution du nombre et de la distribution des cellules de Purkinje ( neurotransmetteurs spécialisés ) dans les cerebellum.Signs sont parfois présentes à la naissance , mais apparaissent généralement de façon soudaine après 6 mois d' âge . Tremblements de la tête , manque de coordination , et une démarche chancelante sont caractéristiques . Souvent, il ya un type particulier de la démarche appelée « pas de l'oie », qui est plus prononcée dans les pattes avant . Le poulain peut onduler dans l'arrière ou tomber en arrière .
Syndrome poulain lavande (EPA )
syndrome poulain lavande (EPA ) se produit chez les poulains arabes. Ils sont nés avec un manteau de couleur inhabituelle et des symptômes neurologiques graves . Cette maladie génétique létale n'est pas spécifique au sexe . Les recherches se poursuivent pour isoler le ou les gènes responsables , de sorte qu'un test génétique peut être effectuée afin de déterminer si les parents sont porteurs . Il n'existe aucun traitement . Poulains meurent généralement dans les premiers jours .
Occipital atlanto- axiale malformation ( OAAM )
occipital atlanto- axiale malformation ( OAAM ) est une malformation de développement impliquant l'os prise à la base du crâne et la première et la deuxième vertèbre cervicale. L'effet de la malformation est de réduire le canal rachidien et comprimer la moelle cord.Some poulains touchés sont mort-nés . Dans d'autres, les symptômes se développent au cours des premiers mois de la vie . Les signes comprennent la faiblesse, la plasticité , la démarche coordonnée et la paralysie des membres . Le cou est maintenu dans une position rigide , caractéristique debout , comme un " cheval de girouette . " Flexion de la nuque à l'infirmière peut augmenter la compression de cordon et de provoquer le poulain de l'effondrement. Quelques poulains développer une déviation de la tête et du cou , sans les signes de cerveau ou maladie de la moelle . Le traitement médical n'est pas efficace . La décompression chirurgicale stabilise ou améliore les symptômes chez les poulains et doit être effectuée avant que le cordon est endommagé .
Syndrome épilepsie juvénile ( JES )
syndrome épilepsie juvénile ( JES ) est parfois dénommé «bénigne» ou «idiopathique» épilepsie . A la naissance, le poulain semble normal , cependant , les poulains atteints de JES présentent une forme de spasme intermittent dans lequel la tête et les talons sont pliés vers l'arrière et le corps est baissée vers l'avant , avec un bassin de sabots. Poulains avec JES se débarrassent généralement la condition entre 12 et 18 mois d'âge . Selon le chercheur Dr Monica Aleman , UC Davis en Californie , " un poulain ne peut pas être considéré comme ayant l'épilepsie si elle n'a pas eu plus de deux crises . "