Un chat calicot mâle doit avoir une composition de chromosome xxy , qui est une condition génétique connue sous le nom de syndrome klinefelter .
Voici pourquoi:
* Les chats calico sont presque toujours des femmes: Le motif de la couche Calico est déterminé par le chromosome X. Un X porte le gène de la fourrure orange et l'autre pour la fourrure noire. Étant donné que les femmes ont deux chromosomes X, ils peuvent hériter des deux gènes et afficher le motif CalicO.
* Les mâles ont un chromosome x et un y: Cela signifie qu'ils ne peuvent hériter qu'un seul gène de couleur, soit orange ou noir, mais pas les deux.
* xxy La composition est l'exception: Dans de rares cas, les chats calico mâles naissent avec un chromosome X supplémentaire (xxy). Cela leur permet de hériter des gènes de fourrure orange et noirs, ce qui entraîne le motif de la couche Calico.
Le syndrome de Klinefelter est un trouble génétique chez l'homme: Il affecte les mâles et se caractérise par la présence d'un chromosome X supplémentaire (xxy). Cette condition peut entraîner diverses différences physiques et de développement, notamment une stature plus haute, des testicules plus petits et parfois des difficultés d'apprentissage.
Remarque importante: Il est important de se rappeler que les chats calico avec xxy sont toujours considérés comme des hommes, car ils ont un chromosome Y. Le chromosome X supplémentaire ne change pas leur sexe biologique. Cependant, la condition peut entraîner des difficultés de reproduction.