Le motif de couleur mosaïque d'un chat calicot féminin est le résultat d'une interaction fascinante entre la génétique et la division cellulaire. Voici une ventilation:
1. Inactivation du chromosome X:
* le gène: Le gène responsable de la couleur du manteau chez les chats est situé sur le chromosome X.
* deux chromosomes x: Les chats femelles ont deux chromosomes X, tandis que les chats mâles ont un X et un Y.
* Inactivation aléatoire: Au cours du développement embryonnaire précoce, l'un des deux chromosomes X dans chaque cellule d'un chat féminin est inactivé au hasard. C'est ce qu'on appelle l'inactivation du chromosome X ou la lyonisation.
* patchs: Étant donné que le chromosome X transporte le gène de la couleur du manteau, l'inactivation aléatoire d'un chromosome X dans différentes cellules conduit à des plaques de différentes couleurs.
2. Gènes de couleur:
* orange et noir: Les chats calico ont deux gènes de couleur principale:un pour l'orange (O) et un pour le noir (b).
* orange dominant: Le gène orange est dominant pour le gène noir. Cela signifie qu'un chat avec un allèle O et un B aura un manteau orange.
* inactif x: Si le chromosome X portant le gène orange est inactivé, le gène noir sera exprimé, entraînant un patch noir. Inversement, si le chromosome X portant le gène noir est inactivé, un patch orange apparaîtra.
3. Patchs blancs:
* gène séparé: Les patchs blancs sur les chats calico sont causés par un gène séparé, non lié au chromosome X. Ce gène affecte la distribution des cellules pigmentaires pendant le développement.
en résumé:
Le motif de couleur calicot est le résultat de:
* Inactivation aléatoire du chromosome X: Conduit à des patchs de cellules exprimant différents gènes de couleur de couche.
* gène orange dominant: Détermine que les patchs orange apparaîtront lorsque le gène noir est inactivé.
* gène séparé: Responsable des patchs blancs.
Remarque: Bien que la plupart des chats calicottes soient des femmes, il est possible pour un chat masculin d'avoir ce modèle. Cela se produit dans de rares cas où un chat mâle hérite d'un chromosome X supplémentaire (xxy), une condition appelée syndrome de Klinefelter.